Que diferença da gravidez da Luna, quando eu sabia todos os dias em que semana e dias da gravidez eu estava. Hoje me dei conta de que estou na 15a e eu achando que estava na 14a. Meu baby é agora uma maçã, já foi limão, figo, uva… Ansiedade está baixíssima, a não ser para saber o sexo. Fiquei grávida quase ao mesmo tempo que a atriz Juliana Paes, e ela já soube o sexo do dela, HUNF HUNF HUNF! Não acho que ela tenha feito o exame de sangue que revela o sexo, senão teria feito bem antes, mas no Brasil, não sei porque, as pessoas já sabem na 13, 14 semana de gravidez, enquanto aqui só saberei na 20. Alguém saberia me explicar essa diferença? Ainda estou enjoando bastante, sentindo a fadiga horrível da gravidez, mas pelo menos a irritabilidade está BEM menor comparada a gravidez anterior, beeeeeem mais tranquila. Pra variar, nomes de menina tenho vários mas de meninos, nada. Luna é perfeito pros dois países, nem a pronúncia muda. Estou à caça de um masculino que seja assim também, bonito, sem ser nome da moda, e que funcione nas duas línguas. Sugestões de nomes e indicações de sites são super bem vindas!

Bem, vamos lá, obrigada a todas que escreveram, os comentários de algumas (Clau brigada 🙂 ) e conversas com mais amigas acima dos 35 me deixaram mais calma em relação aos exames. Estava já com CVS marcado pra sexta feira passada e a translucência para quinta, assim teria um tempinho pra decidir. No último minuto, decidi pela translucência e dependendo do número ainda poderia decidir pelo CVS na sexta. Chegamos lá, no mesmo lugar onde fiz a da Luna, e parecia que foi mês passado que tinha feito a primeira.
Eu não suporto a “simpatia” desse povo da ultrassonografia do St Luke’s Roosevelt Hospital. Mulher grossa, folgada… como a que fez o da Luna. E novamente, o feijãozinho não estava na posição boa para fazer. Me pediu para tossir algumas vezes, e depois de um tempo, conseguiu medir. Pergunto o número, e a simpática diz que a médica que tem que me falar… ok, espero a médica. Para minha surpresa, foi a médica que fez meu parto, que veio me dar a notícia de que meu número estava ótimo, deu até menor do que o da Luna. Agora devo aguardar até que saia o resultado do exame de sangue para ter o número final.’Lá fiquei sabendo que não estava co 11 semanas e meia, como pensavamos e sim de 13 semanas e 2 dias, o que seria um impecilho se eu tivesse optado pelo CVS, que é até 12 semanas.
A NT (Nuchal Translucency) não é um exame diagnóstico, e sim uma “triagem”, que mede o acumulo de líquido na região da nuca do bebê. É considerado um número normal, se essa medida fica abaixo de 2.5mm, se der acima o médico provavelmente indicará os exames que farão o diagnóstico, Amnio ou CVS. O que pode acontecer em 10% dos casos, é a criança ter um número alto, mas ser perfeitamente normal, esse exame não oferece certeza absoluta, mas revela um risco grande daquele feto que está com acúmulo de líquido na região da nuca apresentar alguma alteração.
Abaixo, indico em vermelho onde foi feita a medição, que deu 1.0mm.

Pois bem, se 2010 promete ser o ano de mudanças, como nenhum outro foi, ele está cumprindo muito bem sua tarefa. Pra nossa lista de mudanças e abalos, uma notícia boa: Luninha vai ganhar um(a) irmãozinho(a). Estamos felizes, pois era algo que já estávamos planejando, e estava demorando a acontecer, mas finalmente, como diz a Luna, papai do céu escolheu o baby e mandou pra barriga da mamãe e agora ela será uma “big sister”.
Estou com 12 semanas, e a data prevista de nascimento é dia 25/12/2010 de acordo com meu primeiro médico, e 1/1/2011 de acordo com o segundo médico. Que fofos eles dois, não? parece que combinaram em me dar essas duas datas “escolhidas a dedo”.
Diferentemente da gravidez da Luna, estou enjoando BEM MAIS, com muito mais indisposição, sono e cansaço. Aliás ela e Sergio torcem por mais uma menininha, e eu apesar de achar que fará mais companhia pra Luna, e saber que aproveitarei as 8 caixas de roupas dela que tenho aqui, estou sem preferência. Se vier menina, ótimo, mais fácil, se vier menino, ótimo, diferente.
Entre as diferenças da primeira gravidez, estão:
– Mudança de médico: a minha não atende mais meu convênio, portanto com a indicação de uma amiga, mudei e estou adorando o novo.
– Dessa vez tenho intuição, o que não tive antes, e acho que vem por aí um menino. Não por que a gravidez esteja bem diferente, pois sei que são, mas por pura intuição mesmo.
– Como agora tenho mais de 35 anos, aqueles testes invasivos que não precisei fazer antes, agora são recomendados, CVS ou Amniocentese. Como nessa idade, os riscos de ter um bebê com alguma anomalia cromossômica aumentam bastante, esses testes tem mais de 99% de acuracidade em detectá-los.
Ah fora que segunda gravidez, além de tudo, é bem diferente da expectativa da primeira. Antes tudo era novo, ansiedade maior, mais dúvidas, mais empolgaçao com as novas comprinhas, decoração de quarto… confesso que apesar obviamente de estar MUITO feliz, de me emocionar no ultrassom, o encanto é bem menor. Parece que estou vendo novamente um filme que gostei muito.
Alguém de vocês já fez algum desses exames? Estou apreensiva mas confiante, pois eles tem riscos, por serem invasivos, de ocorrer um aborto espontâneo. A chance é pequena, e depende muito da expêriencia de quem vai executar. Meu médico recomendou o Mount Sinai, que são especialistas no CVS. A dúvida é entre as opções também, CVS ou Amnio? Tive que escolher entre:
1- Fazer a transluscência nucal e a partir daí definir se faço ou não a Amnio
Como é feito – Por meio de ultra-som transvaginal ou abdominal mede-se a espessura da região da nuca do feto.
O que detecta – Quando a medida superior a 2,5 milímetros, existe maior risco de haver alterações cromossômicas, como a que caracteriza a síndrome de Down.
Quem deve fazer – Todas as grávidas antes dos 35 anos. Depois dessa idade, recomenda-se a aminiocentese ou a biópsia de vilocorial.
Quando – Entre a décima e a 14ª semana. O resultado sai na hora.
Tratamento – Se a medida for superior a 2,5 milímetros, indicam-se os exames de aminocentese ou a biópsia de vilocorial.
2- CVS- ou no Brasil a Biópsia de Vilo Corial – BVC (essa opção eu não faria a translucencia nucal, seria redundante, e já saberia de cara se há algum problema ou não, 1 mês antes da amniocentese)
Antes do procedimento, feito também na mesma época do translucencia nucal (o que te faz de cara escolher um dos dois), a gestante vai fazer um aconselhamento genético, que pelo que entendi, o médico vai conversar com você sobre todas as possibilidades e necessidades de fazer o exame.
O Aconselhamento Genético está indicado, por exemplo, se:
* Presença de história familiar ou dos pais de anormalidades hereditária.
* História de filho com malformação ou doença hereditária.
* Mãe com mais de 35 anos no momento do parto.
* Caso a Origem étnica ou antecedente racial da mãe predisponha a doenças genéticas como Tay-Sach, anemias, talassemia e outras.
Quando- entre 11 e 12 semanas
A BVC compreende o exame do vilo corial (fragmentos da placenta ainda em desenvolvimento). Tanto o embrião quanto a placenta se desenvolvem a partir de uma mesma célula e assim ambos apresentam uma carga de cromossomos iguais. Os cromossomos que estão contidos nas células da placenta podem ser utilizados para verificar os existentes no feto.
3- – Amniocentese Nessa opção faria a transluscencia com 13 semanas, e com 16 teria a certeza do resultado, fazendo amnio, mas com 1 mes de diferença, pra mim se tiver algum problema, quanto antes eu souber, melhor)
Como é feito – o médico aspira, com uma agulha, parte do líquido amniótico. Há, em média, 1% de risco de aborto, pois como são invasivos, podem provocar contrações, e também infecções.
Quem deve fazer – Mulheres com menos de 35 anos com casos de doença cromossômica na família ou que tenham tido exame positivo de translucência nucal, e todas as gestantes com mais de 35 anos.
Quando: 16 semanas
Bem diferente da anterior, não? Para quem teve que toar essas mesmas decisões, quem fez, quem desistiu de fazer e quiser me contar, ADORARIA saber essas experiências!